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Ciclo de Vida dos Medicamentos: Aspectos Importantes
NOVA DATA : 22 de julho de 2025
HORÁRIO: Das 09h00 às 12h00 - Online Plataforma Zoom
OBJETIVO: Visão avançada dos quatro estágios principais do ciclo de vida dos medicamentos. Gestão dos nove passos para o desenvolvimento e transferência da tecnologia.
Equilibro entre perfil desejado para o produto, exigências regulatórias e eficiência operacional.
PÚBLICO-ALVO: Profissionais responsáveis por:
- Desenvolvimento de processos de fabricação para produtos com impacto da saúde humana. Sistema de gestão de risco de contaminação aplicado à fabricação (SCC).
- Fornecedores e receptores de Tecnologia para produtos ligados à saúde humana.
= Validação de processos operacionais.
- Inspetores e analistas de sistemas de fabricação de produtos ligados à saúde humana. Treinamento de subject matter experts (SME).
PROGRAMA:
1. Ciclo de Vida Conforme ICH Q8-Q12
2 .Pesquisa e Desenvolvimento (P&D – R&D)
3. Transferência de Tecnologia (TT)
4. Fabricação Comercial
MINISTRANTE: Humberto Zardo
Professor Associado – Master of GMP na School of Health, UTS, Austrália. Mais de 25 anos como consultor sênior, docente e assessor em gestão e melhoria de operações industriais pela TCS – Irvine, Califórnia, atuando em 46 países. Ex-Diretor Técnico de Allergan (Brasil e USA), PATH e Horizon Medical (USA). Farmacêutico Industrial (UFP-Curitiba) e doutorando em Fármaco e Medicamentos da FCF-USP. Especialização em gestão (FGV-SP), negócios internacionais (USA) e engenharia de materiais (IMT-SP).
INVESTIMENTO
HORÁRIO: Das 09h00 às 12h00 - Online Plataforma Zoom
OBJETIVO: Visão avançada dos quatro estágios principais do ciclo de vida dos medicamentos. Gestão dos nove passos para o desenvolvimento e transferência da tecnologia.
Equilibro entre perfil desejado para o produto, exigências regulatórias e eficiência operacional.
PÚBLICO-ALVO: Profissionais responsáveis por:
- Desenvolvimento de processos de fabricação para produtos com impacto da saúde humana. Sistema de gestão de risco de contaminação aplicado à fabricação (SCC).
- Fornecedores e receptores de Tecnologia para produtos ligados à saúde humana.
= Validação de processos operacionais.
- Inspetores e analistas de sistemas de fabricação de produtos ligados à saúde humana. Treinamento de subject matter experts (SME).
PROGRAMA:
1. Ciclo de Vida Conforme ICH Q8-Q12
2 .Pesquisa e Desenvolvimento (P&D – R&D)
3. Transferência de Tecnologia (TT)
4. Fabricação Comercial
MINISTRANTE: Humberto Zardo Professor Associado – Master of GMP na School of Health, UTS, Austrália. Mais de 25 anos como consultor sênior, docente e assessor em gestão e melhoria de operações industriais pela TCS – Irvine, Califórnia, atuando em 46 países. Ex-Diretor Técnico de Allergan (Brasil e USA), PATH e Horizon Medical (USA). Farmacêutico Industrial (UFP-Curitiba) e doutorando em Fármaco e Medicamentos da FCF-USP. Especialização em gestão (FGV-SP), negócios internacionais (USA) e engenharia de materiais (IMT-SP).
INVESTIMENTO
| Categoria | |
| Associado Unifar | R$ 180,00 |
| Inscritos no CRF-SP/ ALANAC/ Sindusfarma/Sinfar/ Sindicis/Sindifargo/Sindusfarq | R$ 325,00 |
| Não associado | R$ 360,00 |
| Estudante de graduação | R$ 120,00 |
Apoiadores Unifar:
Parceiros:
Ciclo de Vida dos Medicamentos - Associados Unifar
https://pag.ae/7_AUA2zTK
Ciclo de Vida dos Medicamentos - Inscritos no CRF-SP/ ALANAC/ Sindusfarma/Sinfar/ Sindicis/Sindifargo/Sindusfarq
https://pag.ae/7_AUAuiG7
Ciclo de Vida dos Medicamentos - Não associado
https://pag.ae/7_AUA-Wb7
Ciclo de Vida dos Medicamentos - Estudante de graduação
https://pag.ae/7_AUBqXpp